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人类受试者研究

机构审查委员会(IRB)审查萨克拉门托州立研究人员进行的人类受试者研究，以确保适当的参与者保护.

IRB的步骤

  1. 使用决策树，
  2. 请求访问 小马 及开始申请，
  3. 完成培训 花旗,
  4. 递交申请 小马,
  5. IRB审查 & 批准.
研究加上人类受试者等于irb审查

我需要IRB审查吗?

有许多活动不是“研究”，也有许多研究项目不是以人类为研究对象. 使用这个决策树来确定您的活动是否需要IRB审查.

IRB决策树

访问请求

首次用户将需要请求创建一个配置文件来访问小马. 应在一个工作天内提供服务.

访问请求

在小马中启动Application

小马立博中文版程序是动态文档，研究团队可以访问它，并且可以随时更新，直到准备好提交和IRB审查为止. 立博中文版程序已嵌入指导和链接，协助调查员在立博中文版程序的写作过程.

小马 IRB库包含小马登录链接, 启动和提交申请, 审核委员会审核后修改, 批准后提交的修改文件, 和更多的.

您必须登录到萨克拉门托州的Microsoft 365才能访问SharePoint.

小马 IRB库

培训

人类受试者研究培训证书必须在IRB申请时有效 提交.

从以下选项中选择一门描述您作为研究人员的学科或角色的课程，并使用以下注册指南:

  1. 生物医学 (教员、博士生、职员、行政人员)，或
  2. Social-Behavioral-Educational (教员、博士生、职员、行政人员)，或
  3. 本科生和硕士生 (所有本科生和硕士生，不分学科).

请注意: 花旗的所有其他课程都不需要IRB审查.

花旗注册指南

资源

IRB为各种研究课题提供指导, 例如:人口调查问卷, 脆弱和受保护人群, 父母同意和孩子同意, 数据安全和存储, 还有更多.

您必须登录到萨克拉门托州的Microsoft 365才能访问SharePoint.

研究方案指南

知情同意书模板

教室里的项目

学生需要在学期内完成一个研究项目，作为课程要求的一部分(除了论文/论文)，他们的教授完全监督下，不需要IRB审查. 鼓励教师使用学生表格, 当研究对象是人类时, 并要求学生在研究开始前提交这些表格供教师审查. 没有IRB审查并不意味着没有研究伦理.

课堂专题学生表格

合作研究

只有当萨克拉门托州立附属机构将与外部调查员合作进行研究时，才应考虑合作研究协议. 这些协议只能在下列情况下签订 这两个 校园里有:

  1. 收集知情同意;
  2. 收集数据(可识别或不可识别)，及/或
  3. 分析可识别数据.

这项协议涉及两个校区的合作 两个irb的管理员 必须包含在此表格的通信和路由中吗.

合作研究

外部调查

如果您不隶属于萨克拉门托州立大学，并希望从我们的校园招收参与者, 请通过电子邮件发送您的IRB批准信和已批准的知情同意书。.

提交审核委员会批准信